11月7日，国家卫健委官网发布《关于印发国家检验医学中心设置标准的通知》。对国家检验医学中心的基本设置要求、医疗服务能力、教学能力、科研能力、承担公益性任务及应对重大公共卫生事件的能力等进行了详细规定。
《标准》内明确将营养元素检测（质谱法）、激素和神经递质检测（质谱法）、遗传代谢病筛查（质谱法）列入必备检验项目清单。
自2018年起我国临床质谱检测行业进入加速上升期，随着国内质谱市场发展和国家政策的引导，仅仅四年，已成为精准医疗下一个大热点，国内未来发展潜力巨大。
▶《标准》明确列出必备质谱法检验项目清单
质谱技术作为一种多功能的新型的检测技术，方法学和质量管理体系是检测结果及应用的关键，但目前仍存在大型仪器投资高，医院经费不足；人员技术要求高，业界缺乏相关的专业应用技术人才；缺乏相关质谱检测收费标准；未明确标准化的IVD方法学及成熟的质量管理体系等难题。
《标准》的发布表明医学检验正不断向精准和个性化方向发展，质谱法在临床应用中得到广泛接受，维生素D和激素的检测、新生儿遗传代谢疾病筛查已明确列入《标准》必备检验项目清单。通过质谱检测判断标准的建立、技术人才的培养、收费标准、质控体系的建立等问题逐步解决，质谱检验以其诸多优势，已进入临床诊断应用快速发展阶段。
▶ 质谱法——内分泌及代谢性疾病项目未来检测方向
除明确指出质谱法应用相关项目外，如下表所示的其他检测项目通过质谱技术临床研究也已全面开展，如治疗药物监测、内分泌及代谢性疾病检测、蛋白组学、代谢组学等。
▶ 润达榕嘉质谱临床应用整体解决方案
在智慧医疗、精准检测等需求因素驱动下，润达榕嘉专注于体外诊断（IVD）精准医学检测领域，针对不同临床项目检测，推出质谱临床应用整体解决方案，适用于检验科、药剂科、精准中心、体检中心等临床需求，全力助推我国临床质谱、代谢组学和精准医学的发展。
质谱前处理萃取柱
• 专利的免离心分离与净化组件技术
• 实现物理隔离，轻松转移上清液
• 根据临床需求可灵活处理1-96个样品
• 15min内可完成24个样品
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• 比普通临床质谱仪体积缩小70%，节省实验室空间
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• 多达400个样品放置量，最大程度提高仪器夜间利用率
• 真空锁定装置，10min完成维护清洗，提高仪器使用率
润达榕嘉临床质谱整体解决方案进一步推动了高效、高通量、高精准的质谱检测平台发展，标志着润达榕嘉在临床质谱领域取得重大突破，同时将更好的助力精准医疗时代的疾病预防、筛查、诊断及治疗，践行转化新医学，助力大健康的企业使命，努力成为守护人类健康的核心力量。
